جهانی جستجو برای آموزش و پرورش: کارگردان Vaida Blazyte بر حقوق افراد مبتلا به آلبینیسم تمرکز دارد.

نوشته شده توسط C. M. روبین در ژوئیه 4, 2021

این ماه در کانال YouTube Plannet Classroom Network, تماشاگران می توانند فیلم کارگردان وایدا بلاژیت را به نمایش بگذارند, رقص انقلاب.

فیلم مستند بلاژیت آگاهی در مورد وضعیت آلبینیسم را افزایش می دهد. آلبینیسم در همه جای دنیا وجود دارد. افراد مبتلا به آن قادر به انجام هر کاری هستند که افراد عادی انجام می دهند. با وجود این, هنرمندان آفریقایی "بی رنگ" که در تانزانیا زندگی می کنند با انگ زدایی مبارزه می کنند. در سالهای اخیر افراد مبتلا به آلبینیسم به دلیل افسانه ها و خرافات کشته شده اند که برخی از قسمتهای بدن آلبینوس قدرت جادویی را منتقل می کند. یکی دیگر از مشکلات پیش روی آلبینوس در تانزانیا سرطان پوست است. گروه فرهنگی انقلاب آلبینو, که در سال 2000, در کنفرانس ها اجراهای موسیقی و تئاتر برگزار می کند, برنامه ها و برنامه های فرهنگی برای افزایش آگاهی و مبارزه با تعصب علیه آلبینوس.

جهانی جستجو برای آموزش و پرورش خوشحال است که از کارگردان Vaida Blazyte استقبال می کند.

وایدا, آلبینیسم هنوز خیلی بد فهمیده شده است ممنون از ساخت این فیلم فوق العاده. آنچه شما را به موضوع آلبینیسم در تانزانیا کشاند?

من همیشه به موضوع تنوع کشیده می شدم. یک بار, هنگام سفر در موزامبیک, من متوجه یک کودک محلی مبتلا به آلبینیسم شدم و از اینکه مردم آفریقایی تبار نیز می توانند به دلیل این بیماری ژنتیکی با پوست سفید متولد شوند شگفت زده شدم.. به این ترتیب تحقیقات آلبینیسم شروع شد.

چگونه تصمیم گرفتید که کدام داستان ها را شامل شود? آیا داستانهای دیگری وجود داشت که آرزو می کردید آنها را پوشش دهید?

در طول تحقیقات من, با گروه فرهنگی انقلاب آلبینو برخورد کردم, و از آن به بعد, من هیچ تردیدی نداشتم که این گروه از هنرمندان موضوع اصلی مستند من خواهند شد. این افراد بسیار متفاوت نه تنها با شرایط ژنتیکی خود متحد هستند, بلکه به دلیل علاقه آنها به هنر – خواه رقص, طبل یا شعر.

به نظر شما چه کارهایی حیاتی هستند که جامعه باید برای افزایش آگاهی بیشتر در مورد آلبینیسم انجام دهد?

آموزش کلید است. کودکان از سنین پایین باید با آلبینیسم آشنا شوند تا از هرگونه باور غلط و انگ زدن جلوگیری کنند. مردم باید درک کنند که یک آلبینو بودن چیزی جادویی یا نفرین شده نیست, و اینکه اعضای بدن آلبینو هیچ ربطی به شانس یا بدشانسی آنها ندارد. جامعه همچنین باید بر روی از بین بردن شیوه های جادوگری که شامل هرگونه ارتباط با آلبینوها می شود ، کار کند. علاوه بر این, برنامه های ورود به آلبینو باید اجرا شوند تا بتوانند از فرصت های مشابه با بقیه برخوردار شوند.

واکنش افراد بدون آلبینیسم به فیلم شما چگونه است? آنچه از بازخورد مخاطبان آموخته اید?

هنرمندان تروپ متوجه شدند که هنر آنها ممکن است در کشورهای اروپایی جالب باشد, هم. در نتیجه, تروپ به جشنواره BRAVE در لهستان سفر کرد و فعالیتهای خود را در زمینه افزایش آگاهی در خارج از صحرای آفریقا گسترش داد.

این نشان داد که آلبینوها می توانند مانند دیگران بطور مستقل به اهداف خود برسند و, حتی مهم تر, رویاهایشان را به واقعیت تبدیل کنند.

چگونه تصور شما از آلبینیسم در تانزانیا در طول ساخت مستند شما تغییر کرد?

آموختم که آلبینیسم یک موضوع پیچیده است که بسیار فراتر از تبعیض است. همه جنبه های زندگی مردم مبتلا به آلبینیسم را پوشش می دهد – شروع از مشکلات مدرسه, پیدا کردن یک شغل, ازدواج کردن و سرانجام مخفی ماندن از پزشکان جادوگری که بدنبال اعضای ارزشمند بدن خود هستند. با این حال, فهمیدم که این چالش های روزمره که آلبینوها با آن روبرو هستند به رشد شخصیت های خارق العاده و رنگارنگ آنها کمک می کند. شاید, علیرغم اختلال بینایی آنها, آلبینوها بیشتر و بسیار بهتر از افرادی که کاملاً بینا هستند می بینند ... شاید تروپ در حال حاضر یک انقلاب واقعی آلبینو را آغاز کرده است?

ممنون وایدا!