作为知名的科学家和临床医生从世界各地前往国际Norvect会议大酒店在奥斯陆下星期一, 有在表上的重要问题, 其中: 为什么世界无法从他们的疾病，尽管广泛的抗生素治疗，以恢复周围越来越多的莱姆病的患者?
有思想的关于这个疑问，继续创造科学界的冲突，以进步的损害，并找到可持续的解决方案两所学校. 媒介传播疾病正在迅速蔓延全球. 北欧国家也不例外. 在斯堪的纳维亚, 越来越多的人生病下降到由蜱传播疾病. 在NorVect会议的组织者, SIW汉森, 希望贡献者将是 “开放和好奇知识共享. 如此, 我们将开发新的见解，并希望开始建立两国边境之间的桥梁。”
谈谈急需的道路上寻找答案的研究, 我很高兴今天在部分加盟 18 的 蜱 一些世界知名的参与者促进NorVect: 何. 伊瓦尔Mysterud, 何. 卡尔 - 莫Motzfeld Laane, 何. 伊娃沙比, 何. 理查德·霍洛维茨, 何. 约瑟夫Burrascano, 何. 阿明Schwarzbach, 何. 朱迪思Miklossy, 博士. 埃德Breitschwerdt.
博士的研究. 伊瓦Mysterud和博士. 卡尔 - 莫Motzfeld Laane最初刊登在 部分 7 的 蜱.
伊娃和莫滕 – 我明白公共卫生研究所挪威有兴趣调查你的独特的诊断技术进一步. 可以请你对此有何评论?
伊瓦Mysterud /卡尔·莫滕Laane: 最近, 我们公共卫生研究所奥斯陆邀请 (国家公共卫生研究所) 加入到新项目, 这是我们最初的项目的重复，但在有些规模较大. 我们会联系 20 蓖麻蜱叮咬后，长期患病的人, 和NIPH会联系 40 健康人作为对照组. 我们将尽自己的血液样本的显微镜, 和NIPH将实现所有DNA /对伯氏巴贝斯虫和PCR检验. 四个不同的机构都参与了这一分析. 换句话说, NIPH确认他们想测试我们的方法.
伊娃, 理查德, 乔, 阿明, 朱迪思, 和 – 如果所有的资金所需的可用, 你将如何优先蜱传疾病的研究, 即. 哪些方面的研究必须进一步追求的挑战，寻找蜱传疾病的解决方案, 为什么?
伊娃沙比: 我们需要充分理解为什么很多莱姆病的患者不能够从他们的疾病，尽管广泛的抗生素治疗，以恢复. 我们需要更好地了解螺旋体的不同的防御机制，并制定治疗策略，以打击他们. 我们还需要评估如何将各种合并感染可导致慢性莱姆病.
理查德·霍洛维茨: 蜱传疾病正在迅速蔓延, 和研究资金必须用于定期测试在不同区域蜱用于改变感染的图案. 疟疾般的有机体一样 田鼠巴贝斯虫 和 巴贝斯WA-1 /邓肯, 其他伯氏物种，如 伯miyamotoi, 和病毒的感染，如脑炎玻瓦散，现在迅速崛起的整个美国. 我们需要更准确，更早的检测方法具有更好的治疗策略, 因为这些共感染经常牵连持久疾病. 对螺旋体及相关合并感染更广泛和有针对性的疫苗接种策略，将有助于防止传染. 研究也应该集中在这些感染的最终阶段的影响. 莱姆和相关的共同感染影响身体的地形, 造成荷尔蒙失衡和炎症损害我们的细胞, 组织和神经系统. 在双盲研究，这些都没有被占. 患者也即将在我的办公室，像模具环境毒素, 与重金属汞, 无法从自己的身体清除神经毒素. 一旦这些问题得到解决, 许多患者改善. 因此，研究需要扩大一下慢性疾病的多因素病因, 因为莱姆病, 阿尔茨海默氏病, 自闭症和癌症影响着数以百万计的个人, 而医学上寻找答案.
乔Burrascano: 伯氏包括不同种类和品系的广阔和多样化的数, 并且每一个可以导致不同的临床表现和对治疗的反应不同. 所有商业疏螺旋体的诊断测试是基于一个或两个实验室菌株，因此，它们的灵敏度差. 如果这些测试是基于临床标本那么我们就不会错过尽可能多的情况下，. 我将尝试伯氏文化从尽可能多的患者尽可能然后分析这些莱姆. 希望能对创造更好的临床诊断测试.
然后，我会做大规模的临床研究，以证明进场治疗的最佳方法. 希望, 通过了解其特定的疏螺旋体感染是一个人, 具体的治疗方案，可实现.
下一页, 因为长期疏螺旋体感染可导致大量的推论伤害, 临床路线需要创建诊断和纠正这种损伤，以帮助. 最后，, 这些研究的结果需要发表在医学期刊, 医学教科书, 在临床医生的继续教育和再认证课程给出, 并教导所有医学院校.
阿明Schwarzbach: 起点为所有研究必须看蜱本身了解哪些细菌和病毒在蜱, 尤其是在流行地区. 重要的是，我们研究这个，因为大多数患者多患有感染. 我深信，人类病原体的蜱不只是莱姆病螺旋体, 立克次体, 巴尔, 巴贝斯虫和埃立克体/无形体. 乔Burrascano是因为病人的症状做了临床定义’ “巴尔像有机体,” 这是不正确的细菌的名称和亚种的明确定义的微生物. 但本实施例中表明，它澄清细菌和/或病毒是最重要的 “敌人” 在蜱做正确的科学, 发展权的具体诊断测试和创建权的具体疗法. 例如, 肺炎衣原体和沙眼衣原体中发现蜱. 所以，首先我们应该看看病原体的蜱改良PCR. 然后, 如果我们已经分类的病原体或病原体组合蜱, 科学应该发展 在体外 与不同的病原体的模型. 例如, 巨噬细胞中起着非常重要的作用 在体外 车型更多地了解病原体的蜱之外的保护机制 (多形形式, 生物膜, 等等。). 我们需要了解这些病原体可以存活抗生素 “攻击”. 然后，我们必须开发 在生活中 从这个基本知识模型. 例如, 这将是最好的抗生素或抗病毒药物可能的策略，以摧毁病原体，并有可能开发针对细胞内的多形性形式的修改抗生素? 这些模型将导致在临床研究中与患者回答的问题: 是长期抗生素真的有必要还是联合治疗更有效? 这将是一个漫长的道路, 但我们并没有在打击斗争的任何其他方案 “已知的未知。”
朱迪思Miklossy: 新的诊断测试和治疗方法的发展是必要的和迫切的莱姆病. 血清学和其他诊断测试其识别新的疏螺旋体物种及其亚型的潜水员参与人体莱姆疏还强烈需要准确诊断莱姆病. 另外, 新疗法的发展以外，现已抗生素急需. 我们需要的疗法是用较少的副作用更高效.
相对于阿尔茨海默氏病和各种螺旋体感染之间的因果关系, 其中 莱姆病螺旋体 和几个牙周致病菌螺旋体, 的实验动物模型的发展是至关重要的，以便分析参与螺旋菌诱导的痴呆的细胞和分子机制. 此实验模型也将是重要的，研究新的诊断测试和治疗莱姆病和阿尔茨海默氏病.
埃德Breitschwerdt: Bartonellosis是世界性分布的人畜共患传染病, 造成最近发现的数量不断扩大 巴尔 种类. 领域 巴尔 研究仍处于起步阶段，有丰富的用于其急需的患者相关问题的解答. 我们研究的高优先事项包括：: 1) 开发更灵敏的血清学和分子诊断化验, 2) 进一步努力，以确定最佳 巴尔 培养条件, 3) 毒力因子特征, 4) 该机制的阐明(Š) 导致疾病表现, 5) 开展涉及血管前瞻性病例对照临床研究, 风湿性和神经系统疾病, 6) 确定抗生素的耐药性或其他因素是否导致治疗失败, 7) 开发安全和有效的疫苗，以防止感染在宠物，从而防止感染人. 这是可能的定向 巴尔 研究可以大大减少动物和患有慢性消耗性疾病过程相关的人类苦难.
有关Norvect会议的更多信息: http://norvect.no/conference-2014/
(所有照片都是礼貌Norvect的)
欲了解更多蜱文章: 点击这里
在全球寻找教育, 和我一样，全球知名的思想领袖，包括迈克尔·巴伯爵士 (英国), 何. 迈克尔座 (美国), 何. 莱昂特司特因 (美国), 克莱克里斯坦森教授 (美国), 何. 琳达·达林 - 哈蒙德 (美国), 何. 马达夫查万 (印度), 迈克尔·富兰教授 (加拿大), 霍华德·加德纳教授 (美国), 安迪·哈格里夫斯教授 (美国), 伊冯娜赫尔曼教授 (荷兰), 克里斯汀Helstad教授 (挪威), 让·亨德里克森 (美国), 玫瑰Hipkins教授 (新西兰), 科妮莉亚Hoogland教授 (加拿大), 这位杰夫·约翰逊 (加拿大), 太太. 尚塔尔考夫曼 (比利时), 何. Eija Kauppinen (芬兰), 国务秘书塔皮奥Kosunen (芬兰), 多米尼克·拉方丹教授 (比利时), 休·劳德教授 (英国), 本·莱文教授 (加拿大), 主肯麦克唐纳 (英国), 巴里McGaw教授 (澳大利亚), 希夫纳达尔 (印度), Ř教授. 纳塔拉詹 (印度), 何. 吴PAK (新加坡), 何. 丹尼斯教皇 (美国), 斯瑞达拉贾戈帕兰 (印度), 何. 黛安·拉维奇 (美国), 理查德·威尔逊·赖利 (美国), 肯·罗宾逊爵士 (英国), 帕西SAHLBERG教授 (芬兰), 押尾佐藤教授 (日本), 安德烈亚斯·施莱歇 (PISA, 经合组织), 何. 安东尼·塞尔顿 (英国), 何. 大卫·谢弗 (美国), 何. 基尔斯滕都沉浸式 (挪威), 总理斯蒂芬·SPAHN (美国), 伊夫Theze (公立中学法语美国), 查尔斯Ungerleider教授 (加拿大), 托尼·瓦格纳教授 (美国), 大卫·沃森爵士 (英国), 迪伦Wiliam教授 (英国), 何. 马克沃莫尔德 (英国), 西奥Wubbels教授 (荷兰), 迈克尔·杨教授 (英国), 和张民选教授 (中国) 因为他们探索所有国家今天面临的大画面的教育问题.
全球搜索教育社区页面
ç. M. 鲁宾是两个广为传诵的在线系列，她接受了笔者 2011 厄普顿·辛克莱奖, “全球搜索教育” 和 “我们将如何阅读?” 她也是三本畅销书, 其中 真正的爱丽丝梦游仙境, 是的发行 CMRubinWorld, 而且是干扰物基金会研究员.
按照ç. M. 鲁宾在Twitter: www.twitter.com/@cmrubinworld
最新评论