作為知名的科學家和臨床醫生從世界各地前往國際Norvect會議大酒店在奧斯陸下星期一, 有在表上的重要問題, 其中: 為什麼世界無法從他們的疾病，儘管廣泛的抗生素治療，以恢復周圍越來越多的萊姆病的患者?
有思想的關於這個疑問，繼續創造科學界的衝突，以進步的損害，並找到可持續的解決方案兩所學校. 媒介傳播疾病正在迅速蔓延全球. 北歐國家也不例外. 在斯堪的納維亞, 越來越多的人生病下降到由蜱傳播疾病. 在NorVect會議的組織者, SIW漢森, 希望貢獻者將是 “開放和好奇知識共享. 如此, 我們將開發新的見解，並希望開始建立兩國邊境之間的橋樑。”
談談急需的道路上尋找答案的研究, 我很高興今天在部分加盟 18 的 蜱 一些世界知名的參與者促進NorVect: 博士. 伊娃Mysterud, 博士. 卡爾 - 莫Motzfeld Laane, 博士. 伊娃·沙比, 博士. 理查德·霍洛維茨, 博士. 約瑟夫Burrascano, 博士. 阿明的Schwarzbach, 博士. 朱迪思Miklossy, 博士. 埃德Breitschwerdt.
博士的研究. 伊瓦Mysterud和博士. 卡爾 - 莫Motzfeld Laane最初刊登在 部分 7 的 蜱.
伊娃和莫滕 – 我明白公共衛生研究所挪威有興趣調查你的獨特的診斷技術進一步. 可以請你對此有何評論?
伊瓦Mysterud /卡爾·莫滕Laane: 最近, 我們公共衛生研究所奧斯陸邀請 (國家公共衛生研究所) 加入到新項目, 這是我們最初的項目的重複，但在有些規模較大. 我們會聯繫 20 蓖麻蜱叮咬後，長期患病的人, 和NIPH會聯繫 40 健康人作為對照組. 我們將盡自己的血液樣本的顯微鏡, 和NIPH將實現所有DNA /對伯氏巴貝斯蟲和PCR檢驗. 四個不同的機構都參與了這一分析. 換句話說, NIPH確認他們想測試我們的方法.
伊娃, 理查德·, 喬, 阿明, 朱迪思, 和 – 如果所有的資金所需的可用, 你將如何優先蜱傳疾病的研究, 即. 哪些方面的研究必須進一步追求的挑戰，尋找蜱傳疾病的解決方案, 為什麼?
伊娃·沙比: 我們需要充分理解為什麼很多萊姆病的患者不能夠從他們的疾病，儘管廣泛的抗生素治療，以恢復. 我們需要更好地了解螺旋體的不同的防禦機制，並制定治療策略，以打擊他們. 我們還需要評估如何將各種合併感染可導致慢性萊姆病.
理查德·霍洛維茨: 蜱傳疾病正在迅速蔓延, 和研究資金必須用於定期測試在不同區域蜱用於改變感染的圖案. 瘧疾般的有機體一樣 田鼠巴貝斯蟲 和 巴貝斯WA-1 /鄧肯, 其他伯氏物種，如 伯氏miyamotoi, 和病毒的感染，如腦炎玻瓦散，現在迅速崛起的整個美國. 我們需要更準確，更早的檢測方法具有更好的治療策略, 因為這些共感染經常牽連持久疾病. 對螺旋體及相關合併感染更廣泛和有針對性的疫苗接種策略，將有助於防止傳染. 研究也應該集中在這些感染的最終階段的影響. 萊姆和相關的共同感染影響身體的地形, 造成荷爾蒙失衡和炎症損害我們的細胞, 組織和神經系統. 在雙盲研究，這些都沒有被佔. 患者也即將在我的辦公室，像模具環境毒素, 與重金屬汞, 無法從自己的身體清除神經毒素. 一旦這些問題得到解決, 許多患者改善. 因此，研究需要擴大一下慢性疾病的多因素病因, 因為萊姆病, 阿爾茨海默氏病, 自閉症和癌症影響著數以百萬計的個人, 而醫學上尋找答案.
喬Burrascano: 伯氏包括不同種類和品系的廣闊和多樣化的數, 並且每一個可以導致不同的臨床表現和對治療的反應不同. 所有商業疏螺旋體的診斷測試是基於一個或兩個實驗室菌株，因此，它們的靈敏度差. 如果這些測試是基於臨床標本那麼我們就不會錯過盡可能多的情況下，. 我將嘗試伯氏文化從盡可能多的患者盡可能然後分析這些萊姆. 希望能對創造更好的臨床診斷測試.
然後，我會做大規模的臨床研究，以證明進場治療的最佳方法. 希望, 通過了解其特定的疏螺旋體感染是一個人, 具體的治療方案，可實現.
下一個, 因為長期疏螺旋體感染可導致大量的推論傷害, 臨床路線需要創建診斷和糾正這種損傷，以幫助. 最後, 這些研究的結果需要發表在醫學期刊, 醫學教科書, 在臨床醫生的繼續教育和再認證課程給出, 並教導所有醫學院校.
阿明的Schwarzbach: 起點為所有研究必須看蜱本身了解哪些細菌和病毒在蜱, 尤其是在流行地區. 重要的是，我們研究這個，因為大多數患者多患有感染. 我深信，人類病原體的蜱不只是萊姆病螺旋體, 立克次體, 巴爾, 巴貝斯蟲和埃立克體/無形體. 喬Burrascano是因為病人的症狀做了臨床定義’ “巴爾像有機體,” 這是不正確的細菌的名稱和亞種的明確定義的微生物. 但本實施例中表明，它澄清細菌和/或病毒是最重要的 “敵人” 在蜱做正確的科學, 發展權的具體診斷測試和創建權的具體療法. 例如, 肺炎衣原體和沙眼衣原體中發現蜱. 所以，首先我們應該看看病原體的蜱改良PCR. 然後, 如果我們已經分類的病原體或病原體組合蜱, 科學應該發展 體外 與不同的病原體的模型. 例如, 巨噬細胞中起著非常重要的作用 體外 車型更多地了解病原體的蜱之外的保護機制 (多形形式, 生物膜, 等等). 我們需要了解這些病原體可以存活抗生素 “攻擊”. 然後，我們必須開發 體內 從這個基本知識模型. 例如, 這將是最好的抗生素或抗病毒藥物可能的策略，以摧毀病原體，並有可能開發針對細胞內的多形性形式的修改抗生素? 這些模型將導致在臨床研究中與患者回答的問題: 是長期抗生素真的有必要還是聯合治療更有效? 這將是一個漫長的道路, 但我們並沒有在打擊鬥爭的任何其他方案 “已知的未知。”
朱迪思Miklossy: 新的診斷測試和治療方法的發展是必要的和迫切的萊姆病. 血清學和其他診斷測試其識別新的疏螺旋體物種及其亞型的潛水員參與人體萊姆疏還強烈需要準確診斷萊姆病. 另外, 新療法的發展以外，現已抗生素急需. 我們需要的療法是用較少的副作用更高效.
相對於阿爾茨海默氏病和各種螺旋體感染之間的因果關係, 其中 萊姆病螺旋體 和幾個牙周致病菌螺旋體, 的實驗動物模型的發展是至關重要的，以便分析參與螺旋菌誘導的癡呆的細胞和分子機制. 此實驗模型也將是重要的，研究新的診斷測試和治療萊姆病和阿爾茨海默氏病.
埃德Breitschwerdt: Bartonellosis是世界性分佈的人畜共患傳染病, 造成最近發現的數量不斷擴大 巴爾 種類. 領域 巴爾 研究仍處於起步階段，有豐富的用於其急需的患者相關問題的解答. 我們研究的高優先事項包括：: 1) 開發更靈敏的血清學和分子診斷化驗, 2) 進一步努力，以確定最佳 巴爾 培養條件, 3) 毒力因子特徵, 4) 該機制的闡明(s) 導致疾病表現, 5) 開展涉及血管前瞻性病例對照臨床研究, 風濕性和神經系統疾病, 6) 確定抗生素的耐藥性或其他因素是否導致治療失敗, 7) 開發安全和有效的疫苗，以防止感染在寵物，從而防止感染人. 這是可能的定向 巴爾 研究可以大大減少動物和患有慢性消耗性疾病過程相關的人類苦難.
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(所有照片都是禮貌Norvect的)
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ç. M. 魯賓是兩個廣為傳誦的在線系列，她接受了筆者 2011 厄普頓·辛克萊獎, “全球搜索教育” 和 “我們將如何閱讀?” 她也是三本暢銷書, 其中 真正的愛麗絲夢遊仙境, 是的發行 CMRubinWorld, 而且是干擾物基金會研究員.
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